依言妈妈

前言：
        2008年7月30日，言言三个月零二十二天。早上六点过就带着言言从江津某镇出发到重庆儿童医院了。（这已经是第二次去儿童医院给言言治疗血管瘤了）。因为预约的是下午特需门诊这边治疗。所以趁上午有空就去给言言做一下儿保。（以前没有做过儿保）。
        恶梦从此开始了.

[ 本帖最后由 依言妈妈 于 2009-7-9 23:01 编辑 ]

依言妈妈

第一节：儿保结果。
        头围小于正常同龄儿童。头围37CM。
        头围小，俯卧抬头差，会发“YIYA”，能握东西，会逗笑。
        其它内容省略了（因为都正常）。

其诊断结果为：小头畸形
       接下来，儿保医生让我们去做智力测试、头颅核磁共震等。

       说一下细节，在填写病历本的儿保结果时，我们还没有去给宝宝做智力测试，但是却被儿保医院的助手（应该是个实习生）写的是：神经心理发育：异常。后来被儿保医院改为：可疑。当时我就很气愤，还没有检查怎么就说我宝宝智力有问题呢。
        接下来我们就去给宝宝做了智力测试，其结果是正常。核磁共震当天没有照，一个是因为我和老公都觉得宝宝照核磁共震是件大事，等回家商量过后才决定。二是因为我们是江津去的，还需要提前几天预约。不太方便。所以那天我们在下午给宝宝注射了血管瘤过后就坐车回家了。

第二节：检查结果。
       回到江津的家以后，我和老公疯狂地在网上查找关于小头畸形的一切资料。网上说，小头畸形，就是智力有问题的那种，而且根本就没有办法治疗。越想越害怕。在商量过后决定还是去儿童医院检查一下。
        8月3日，言言三个月零二十五天。带着宝宝我们再次来到重庆，挂的特需门诊神内科号，花了100块钱，就说了几句话。（还以为肖农教授坐诊咯，结果不是。）检查结果是：头围小，竖头不稳，肌张力高。让我们做磁共震和运动评价。先到磁共振室那边去预约，时间是8月4日，下午两点半。预约完后又带着宝宝到康复中心去做运动评价。因为这天是星期天，康复中心没有人上班。带着忐忑不安的心情，我们就只有借住在重庆亲戚家等待着第二天的检查。
        8月4日，一早就去给宝宝做了运动评价。做运动评价的时候，宝宝在地上的软垫上特别兴奋，使劲说，使劲笑。那天，她的精神特别好，别的阿姨都说她比其他的小朋友都活泼、可爱。但是做完运动评价后的结果并不理想，完全超出我们预料。运动评价的结果才是1+月的水平。正常的月平均水平是：3.9+_0.2，而她的测试结果是2.7。（自我感觉哈，现在医生的要求太高了。照医生的标准，我觉得很多宝宝都不能达到他们所谓的运动水平。）给宝宝做完运动评价后，要等着下午的磁共震，时间还早，我和宝宝外婆坐在康复中心的走廊里，看着那些不正常的宝宝们，心里一阵酸楚。难道我的宝宝以后会和他们一样吗？旁边还有个婆婆谈论着她家的孙孙是怎样诊出脑瘫的。听着听着，就联系在自己的宝宝身上了。快四个月了，我家宝宝都还是竖头不稳，在新生儿阶段我家宝宝也患过严重的黄疸，这些经历咋和那家的宝宝这么相像呢？越想越可怕，这时电话响了，是老公打来的。询问我宝宝的检查情况。这时我再也忍不住了，根本顾不了旁边是否有人，伤伤心心地哭起来，我妈妈也在旁边抹着眼泪。看着妈妈布满皱纹的脸上的泪水，我真的是很心痛。言言是我们一大家人的宝贝，如果真的有个什么问题，我们该怎么办哦。这天中午，我和妈妈什么也吃不下，也什么都没吃。只有静静地抱着宝宝坐在住院部下面的大厅里等待着下午的磁共震检查。那样的等待是漫长的，就像等着宣判一下。好不容易到了下午两点半，在医生的指导下给宝宝喂了少量的镇静剂后，宝宝安静地睡得很香。我陪着宝宝进的磁共震室，里面的温度与外面八月的天气形成了鲜明地对比，冷得我一个人不停地在幽暗地磁共震室走来走去，伴着震耳欲聋的机器声音，只感觉自己整个人都在颤抖（我想应该是等待宣判的那种心情吧）。
        等待检查结果的过程是漫长。甚至想到了以后不可预见的情况。
        8月5日，我一个人来到医院取磁共震结果，拿了结果就先去住院部找当时我们宝宝诊断的那个神内科的医生，结果一问才得知那医生不在，要过好几天才上班呢。NND，难道我那100元的挂号费就这样结束使命啦？哎，管他的哦，看结果要紧，我赶紧又到康复中心看到肖农教授还在，马上重新去挂张号，再去找他看。哎，那天我是门诊、住院部、康复中心反反复复地跑了很多回。磁共震的结果是：脑白质髓鞘化稍延迟。肖农说，脑白质髓鞘化稍延迟就是影响运动神经的。他看了片子过后，认为宝宝还是没有很大的问题（这是我猜的。因为他至少没有让我们马上住院进行治疗，没有让我们宝宝吸高压氧。）。给我们开过药过后，并且要我们自己在家里给宝宝做被动的、主动的训练。

[ 本帖最后由 依言妈妈 于 2009-7-9 22:10 编辑 ]

依言妈妈

回到家以后，按照医院说的方法每天给宝宝进行按摩，做被动操和主动训练。在等待、忐忑与焦虑中度过了漫长的一天又一天。经过训练以后，宝宝抬头、竖颈比以前好了很多，也能抓住妈妈的手自己坐起来了。
        9月24日，言言五个月零十六天。我们再次来到儿童医院复查。这下医生一量头围，乖乖呀，近两个月长了三厘米，成绩还算不错。随即又拿支笔让宝宝抓，看一下宝宝的反应。没想到宝宝一下子就把笔抓过来了，稳而准。医生看到宝宝这种行为很是满意 。又看了看宝宝的坐姿和肌张力都觉得不错。让我们下次去复查的时候再做动作评估。总之，这次的检查，让我放心了很多。我相信，我宝宝一定不会有什么问题了。
        宝宝接下来的表现我很是高兴。在六个月的时候，宝宝已经能独坐一小会了。能360度翻身。爬着的姿势也会四点位着地，但是还不会爬。偶而还可以扶着东西站一小会。对于言言的这一大进步，我觉得在运动功能上应该赶上正常宝宝了。再加上那时天气渐渐转凉，之前每天坚持不懈地给宝宝做训练的决心也渐渐地懈怠了。
        宝宝八个月的时候就已经会爬了，并且还学会了很多的小动作。能简单地听懂大人的话，让她做什么小动作她就做。
        九个月的时候宝宝已经能自己扶着沙发独走了。
       2009年2月26日，言言十个月零十八天。我们第三次带着宝宝去儿童医院康复中心复查。经过几次去康复中心的经历，再加上宝宝自身的情况，我的心情已经不像第一次出现在康复中心那样沉重了。这一次我们给宝宝做了动作评估（这是第二次做运动评估）。其结果我很高兴。宝宝的运动功能已经恢复到正常同龄儿童水平了。但是医生说宝宝的语言功能还是有点落后，因为那时，我宝宝还不会有意识地看到爸爸喊爸爸，看到妈妈喊妈妈。基本上还处于描话阶段。在这点上，我觉得是医生的要求太高了。我们周边的小朋友和言言差不多大的，都不会有意识地喊呢。不管他，只要我宝宝已经不再是脑瘫的范畴就行了。
       十一个月七天，宝宝第一次独自迈开了人生的第一步。当她摇摇摆摆走向我的时候，每次我都充满了幸福。我为宝宝感到骄傲。
       一岁零几天，宝宝就已经能独自走很远了。

       自从上次在儿童医院复诊过后，就再也没有去过了。我担心我的宝宝在那些医生的眼里又会成为问题儿童。况且，我相信我的宝宝本来就没有啥子问题。从在儿童医院做儿保开始的疑是小头畸形到后来的疑是脑瘫，我们一家都承受了太多太多的痛苦和不安。

[ 本帖最后由 依言妈妈 于 2009-7-9 13:40 编辑 ]

小米-妈妈

顶起接到看，因为我妹妹的宝宝也才进了儿科医院，才生下来几个小时就进去了

小懿

顶起，关注到起~~~反正我一直都不相信儿科的医生。

罗乐

　　等待后续部分…………

贝月

那个涉外门诊是和网上预约的医生不一样，乱的

我家宝去输液的第二天，那个留察的医生居然都给我说，不要来输了，老头老太婆就是喜欢沾不动就开输液，狂晕

九九妈

关心12现在的情况,等到后续.

Liyunyun1203

还好我从来没让12进儿科医院，听说那里的医生下药嘿猛，动不动豆是输液，娃儿啷个着得住哟，那些医生太没得医德了。

h_xmei

留印，等待后续

小布丁的妈妈

关注起、、、、、

cc森林

关注起，看看后续~~

昀儿

楼主是江津那里的啊，我们约一下出来玩噻。

芒果妈

原帖由 吴艾伟 于 2009-7-9 12:56 发表
关注起、、、、、

浚浚

有些医生就是说得这么吓人
  但是父母也只能跟着医生指导的方向走
为了宝宝~~
  还好宝宝没事得，祝福

kitty811004

哎，看到前面第一次检查的时候，我都觉得心酸，祝所有宝贝都健康快乐~~~这是最重要的，也是我们当父母最希望的

杨阳妈

小宝宝的健康,之后分析结果我会贴出来的^_^
是个宝宝的小调查，0-2岁的妈妈可以做个调查，最后专家的分析结果我会贴出来的^_^

地址是：http://www.taidu8.com/sr/faces/w ... 02C96E50795D56DA3EB

这个是公益的调查~我老公公司委托态度8做的问卷，没人给他们做，只好找大家帮忙了

宣妈妈

不要太相信医生老,每个宝宝的发育程度都不一样的,象我们小区有 个妹妹2岁老还不会说话也 ,现在还不是 跟其他娃娃一样的能说能跑..

jp19871994

现在的医生要不得 ......