安安111

请问贵院的唐氏筛查为什么只有21-3综合征风险值呢？别的医院好像还要查18-3，开放性神经管缺陷什么的，早期的唐氏筛查结果准不准呢？

市妇幼产科门诊

你好，唐氏综合征是人类中最常见的一种染色体病。所有孕妇都可能妊娠唐氏综合征患儿，通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。目前尚无有效治疗方法，只有早期产前诊断、及时终止妊娠，阻止患儿的出生。 目前有证据表明，唐氏综合征最佳筛查形式之一是孕早期联合筛查，检出率达90%。而孕中期筛查检出率仅50%-60%左右，目前我院唐氏综合征的主要筛查模式是孕早期联合筛查唐氏综合征。是重庆市开展这项检查最早也是最好的医院。孕早期筛查为低危，则不再孕中期筛查了。如果孕妇错过早期筛查，再作孕中期筛查。目前我院唐氏综合征的筛查流程是：孕11-13+6周时在产科门诊填写孕妇基本资料表-------B超室测NT值------优生遗传研究所抽血检查-------B超室计算唐氏风险值--------两周后在产科门诊取检查报告----门诊医生处咨询。

市妇幼产科门诊

你好，唐氏综合征是人类中最常见的一种染色体病。所有孕妇都可能妊娠唐氏综合征患儿，通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。目前尚无有效治疗方法，只有早期产前诊断、及时终止妊娠，阻止患儿的出生。 目前有证据表明，唐氏综合征最佳筛查形式之一是孕早期联合筛查，检出率达90%。而孕中期筛查检出率仅50%-60%左右，目前我院唐氏综合征的主要筛查模式是孕早期联合筛查唐氏综合征。是重庆市开展这项检查最早也是最好的医院。孕早期筛查为低危，则不再孕中期筛查了。如果孕妇错过早期筛查，再作孕中期筛查。目前我院唐氏综合征的筛查流程是：孕11-13+6周时在产科门诊填写孕妇基本资料表-------B超室测NT值------优生遗传研究所抽血检查-------B超室计算唐氏风险值--------两周后在产科门诊取检查报告----门诊医生处咨询。

安安111

请回答一下关于18-3体，21-3体，开放性神经管缺陷的问题，谢谢！

市妇幼产科门诊

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你好，你想了解关于18-3体，21-3体，开放性神经管缺陷，哪些方面的问题！

安安111

请问贵院的唐氏筛查没有查18-3体，13-3体，开放性神经管缺陷，这些在后面的系统彩超中能发现吗？

市妇幼产科门诊

安安111 发表于 2011-10-29 09:29
请问贵院的唐氏筛查没有查18-3体，13-3体，开放性神经管缺陷，这些在后面的系统彩超中能发现吗？ ...

有筛查18-3体，13-3体，开放性神经管缺陷，前两者系统彩超不一定能发现，但开放性神经管缺陷大多数通过系统彩超能发现。