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对于排畸方向上的检查，目前在产检时期大家都比较关注的是，唐筛，无创DNA，羊水穿刺，这三种检查是通过染色体的检查来排查宝宝先天是不是健康。然而，由于检查的时间吗，检查的染色体有差别，有时候不做功课很难搞懂。
唐筛
检查时间：15周-20周
检查费用：￥300 左右
准确率：60-70%
检查方式：抽血检查
传统唐筛准确率为60%-70%，基础硬性指标，根据年龄等因素给到的概率。相比较而言，结果有些鸡肋，唐筛判定高风险的孕妈，需要再进一步进行无创DNA产前检查。
无创DNA
检查时间：12周-24周
检查费用：￥2000-￥3000
准确率：95%
检查方式：抽血检查
无创DNA检查主要检查3条染色 ：T21、T18、T13唐氏综合征（T21）发生几率1/600俗称21-三体综合征 智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形爱德华氏综合征（T18）仅次于T21的染色体三体征 多发畸形 骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显帕陶氏综合征（T13）畸形和临床表现要比21-三体性严重
羊水穿刺
检查时间：16周-24周
检查费用：￥1000-￥2000
准确率：99%
检查方式：有创检查，会有感染风险
羊水穿刺可以查什么？
检查全部染色体。
羊水穿刺，是准确率很高的检查方式，但是因为需要取到羊水进行检测，有可能会形成感染，对宝宝形成危害，所以非必要时刻不建议孕妈采取这种方式。遵医嘱。
那，应该怎么选？
唐筛、羊水穿刺的检查时间都需要在15周之后，无创DNA产检检测则是从12周就可以进行检测，7-10工作日内取报告，提早发现染色体问题，可提早应对。一般建议在唐筛高危的情况下，再选择检查无创DNA。也或者你有以下情况，可以选择无创DNA。
1、怀孕12周-24周，想要选择高准确率、无痛苦、无风险的检查方式，希望选择做无创DNA产前检测，降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妈妈。
2、就诊时，为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妈。
3、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险（即1/1000≤唐氏综合征风险值＜1/270，1、1000≤18三体综合征风险值＜1/350＝的孕妈。
4、有介入性产前诊断禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。
如果无创DNA检查结果不是太好，那么最终可以通过羊水穿刺来进行确诊，由于羊水穿刺的是有创操作，有一定感染风险，所以，一般是到最后才会选择的检查。
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发表于 2020-7-3 21:52
发表于 2020-7-7 10:45
