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楼主
发表于 2012-11-28 22:39 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
本帖最后由 Echo-wy 于 2012-11-28 23:58 编辑

经管管提醒,我也来818无创基因检测嘛,毕竟我怀孕时做过,而且越来越多的妈妈遇到这个问题了,所以跟大家分享一下我知道的一些信息。

1、原理(怎么做、查什么)、
2、适宜人群(哪些人建议做、哪些人不宜做)
3、费用和取报告时间
4、与普通唐氏筛查羊水穿刺有什么不同

我是在西南医院做的,听说大坪三院、重医都可以做,欢迎其他做过的妈妈补充哈。



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1、原理
全称:胎儿染色体非整倍体无创基因检测
最佳检测期:孕12周-24周,晚点也可以做,孕周太小则不准确。
检测内容:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13三体综合征(出生后均为先天傻子+畸形)
检测方法:抽血5ml,通过提取母亲血液中的胎儿游离DNA,经分析得出胎儿患病风险率
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本帖最后由 Echo-wy 于 2012-11-28 23:55 编辑

2、适宜人群
    有高危因素的孕妇。比如有畸胎史、多次流产、高龄(35岁以上)、孕早期接触放射线、有毒化学制剂、药物等等
    普通唐氏筛查为“高危”,不愿接受羊水穿刺的。

不适宜人群:
   多胞胎,
   有输血、移植手术、干细胞治疗或免疫治疗史的,
   孕妇本人为染色体非整倍体疾病患者。

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本帖最后由 Echo-wy 于 2012-11-28 23:52 编辑

3、费用和出报告时间
总费用2030元,其中330交给医院,1700另交(给基因公司)
报告是大约20天后,电话先通知结果,然后自己抽空去医院取。
(据说重医那个基因公司出报告时间更快)

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本帖最后由 Echo-wy 于 2012-11-29 00:00 编辑

4、无创、唐筛、羊穿三者比较
普通唐氏筛查与无创基因检测,相同点是:结果都是风险率,即高危或低危。
唐筛准确率大概60%-80%,无创准确率据称99%以上。
羊水穿刺是直接从羊水提取胎儿脱落细胞进行染色体分析,结果是诊断性的,不是“率”,所以如果“无创”提示高风险,需要确诊就必须做羊水穿刺。不过“羊穿”是有创性检查,有1%左右流产风险。

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谢谢分享哈,坛子头有段时间看到在说这个所谓的无创基因,但是真的没有搞懂是怎么回事,谢谢楼主这么介绍了。现在才晓得原来是所谓唐筛的升级版,区别就在于风险。哎,怀个孕也不容易呀,还好我怀了,如果再过几年估计也是高龄了。

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Echo-wy 发表于 2012-11-28 23:40
2、适宜人群
    有高危因素的孕妇。比如有畸胎史、多次流产、高龄(35岁以上)、孕早期接触放射线、有毒化 ...

哎,看来我还是该去做个无创~
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回复 12龙宝宝 的帖子

是的,我就属于高龄做无创的。

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我也觉得无创比唐筛靠谱

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Echo-wy 发表于 2012-11-28 23:40
2、适宜人群
    有高危因素的孕妇。比如有畸胎史、多次流产、高龄(35岁以上)、孕早期接触放射线、有毒化 ...

补充一下:现在西南可以做双胎,我是双胎,3月份做的
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回复 lh4622 的帖子

哦,那又进步了,我当时还不能做双胎的呢,真好!

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我也做了无创,这个周一刚知道结果,还没收到报告,我是那些范围都不属于,也不高龄,也没接触放射或有毒物质,本来是做唐筛的,B超后说宝宝双侧脑室有囊性回声,医生建议做了无创,在重医做的,费用2100,七天就知道结果了。
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揭开无创基因检测的面纱
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