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楼主
发表于 2009-10-13 15:25 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
偶是刚在新浪做了个调查,才知道原来PKU是苯丙酮尿症的简称o(╯□╰)o(惭愧ing~~~~)。


得了这种病的宝宝很可怜,假如没有及时发现的话,会严重影响宝宝的智力发育.不过了,新生儿疾病筛查的时候,会开展苯丙酮尿症(简称PKU)、先天性甲状腺功能低下症(简称CH)、新生儿听力的筛查,一般会电话通知检测结果的。新生儿父母们得特别注意这个名词了,建议大家为了宝宝的健康,都去新浪做做新筛知识调查,普及普及大家的新筛知识!
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还以为是北大呢,呵呵~原来不是

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不知道PKU的飘过

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我也很担心啊

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原帖由 左转右转 于 2009-10-15 16:39 发表
我就知道PKU的孩子如果不及早治疗的话,会影响终身的。如果孩子智力低下,你说作为父母的会有多难受呢。

是啊,不及早治疗的话,会让孩子和父母都遗憾终身啊

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原帖由 无法入睡 于 2009-10-15 15:43 发表
新浪有新筛调查么?是怎么参加的呢?

你上新浪育儿论坛就应该看到入口的了。

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我就知道PKU的孩子如果不及早治疗的话,会影响终身的。如果孩子智力低下,你说作为父母的会有多难受呢。

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新浪有新筛调查么?是怎么参加的呢?

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如果能够全民普及就好了。

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唉,做父母真不容易啊。现在真的是样样都担心。

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我也不知道,但娃儿是过了这项检查的

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原帖由 爱优优 于 2009-10-13 18:48 发表
还真是没听说过

那现在应该明白PKU到底是什么了吧?

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原帖由 缘缘爸 于 2009-10-13 16:48 发表
以前CCTV10播过的

原来你也看过那节目,之前我也看过。

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原帖由 我在这边 于 2009-10-13 16:42 发表
有人能够给我解释一下PKU这个病到底是怎么的嘛?

从网上搜的,供参考:
苯丙酮尿是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是苯丙氨酸代谢异常。由于体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变,使体内的苯丙氨酸羟化酶活性减弱或消失,造成的食入进入的苯丙氨酸不能正常的代谢,从而使苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积,造成对神经系统不可逆的损伤。患儿主要表现为:智力低下,癫痫发作,尿臭等症状。因此这些患儿就要使用一些特殊食品,来降低血苯丙氨酸浓度,防止神经系统的受损。

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原帖由 孩子的梦想 于 2009-10-13 16:09 发表
PKU这病挺可怕的,要是孩子得了这病将会是终身的问题了。进行新筛及早发现此病能够尽早治疗

是啊,其实我提议政府规定每个出生的孩子都必须做这样的检查

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还真是没听说过
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不服的进,你绝对不知道的PKU!
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