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楼主
发表于 2011-11-16 13:41 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
        小草昨天在武警医院做了第一次产检,发现没有做那个NT检查,不晓得其他美妈们在其他医院做产检的时候做没得?在孕周第几周的时候做的?

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做了的,貌似只能在14周之前做NT.我做的时候是13W+6,医生说还能做就做了。我在附二院检查的

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xlpxsisi  .中国传承国际助孕中心,提供试管代`孕,捐精捐卵,选男女,包成功,包出生,微信/电话:13068809555  发表于 2017-8-7 08:45

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是你主动要求的还是医生直接开的单子嘛??我在武警医院做产检,医生说都没说这个事情,还是后来我回来想起我嫂嫂说要做一个NT我才想起的

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NT是什么,我好像没做样,医生也没有提给!

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本帖最后由 咖菲すぎ夕 于 2011-11-16 14:07 编辑

建卡的时候做的~12周~我是在西南医院做的~~~~

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我也记得是在建卡的时候做,但是我那个医生朗格没说呀!!我后头回来才想起有这个检查的

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那我应该是没有做,唐筛我做了,过几天就要拿报告了!

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三个月的时候第一次建档的时候就做了的。医生开的单子,和唐筛的单子一起开的给。

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NT是撒子东西??求科普

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NT是个什么检查啊?
然然

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建卡的时候只预约了,还没有做。。。。。

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我是第二次去医院做的。第一次是确定怀孕,大概是八九周的时候,在新桥医院做的BC
第二次做BC是在西南医院做的,当时孕周是13周,有查NT值。

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回复 福满多/tx 的帖子

胎儿颈部透明区(NT)
所谓胎儿颈部透明区(NT),指的是在超声下所见到的胎儿颈部皮肤和覆盖颈椎组织之间的低回声区。孕期10-14W能通过超声观察胎儿颈部液体的积聚,14W以后,胎儿淋巴系统发育完全,可将淋巴液排走。而NT消失。当NT大与等与3mm时, 应查染色体, 若核型正常, 应在孕22-32周时B超除外胎儿心脏畸形.
NT是唐氏综合症检查一期的项目,检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm,常提示有不良胎儿结局.
病情分析:
NT是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,一般多于妊娠11-14周检查。一般胎儿NT是结合抽血来进行唐氏综合症的筛查。
意见建议:
粗略简单的估计方法是,凡测值小于2.5mm时判断为正常,凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚,其厚度增加,发生胎儿异常的可能性也增加。

胎儿颈后透明层(NT值)-之随访研究学术报道
在受到颈项透明层(nuchal translucency thickness,NT)折磨和煎熬的日子里,不断的查了一些学术文章,看看到底风险有多大,下面是国内一个医院从测出NT异常观察到宝宝出生的研究结果哦。供大家参考。
    颈项透明层(nuchal translucency ,NT)是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。妊娠11~14周NT增厚与胎儿染色体核型异常、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。  

    颈项透明层增厚形成机制  1992年,Nicolaid等使用“颈项透明层” 这一名称来描述早孕期胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,反映在声像图上即为胎儿颈后皮下组织内无回声带。NT增厚的基础可能与以下几点有关:(1)正常胚胎发育过程中,颈部淋巴管与颈静脉窦在11~14 周左右相通。相通之前,少量淋巴液积聚在颈部形成暂时性的NT增厚。正常胎儿在14 周后应消退,如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通延迟,从而出现明显颈部淋巴回流障碍,淋巴液过多的积聚在颈部,NT增厚明显,甚至到孕中期发展成为淋巴水囊瘤。(2)染色体核型正常的胎儿,有先天性心脏畸形时常出现NT增厚,可能与心功能衰竭有关。心功能衰竭时静脉回流障碍,导致颈静脉压升高,淋巴管内淋巴液回流受阻,淋巴液过多积聚于颈部,形成NT增厚。(3)唐氏综合征(21-三体)胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加,细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内,使颈部皮肤发生海绵状改变,形成NT增厚。(4)先天性膈疝,因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高,一侧肺内占位性病变,因该侧肺体积增大,造成纵隔移位静脉回流受阻,致死性骨骼畸形胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时,NT出现增厚现象。

    研究过程及结果:医院对孕11~14周时测得NT≥3.0mm的孕妇行羊膜腔穿刺,抽羊水行胎儿染色体核型分析,并随访至出生,常规新生儿检查后,疑有心脏异常者行超声心动图检查。
    超声共检出35例胎儿NT≥3.0mm,首先这35名孕妇接受了羊水的染色体核型分析检查,结果显示5例为非整倍体染色体核型,NT平均厚度为6.1mm (3.1~8.9mm)。余31例正常染色体核型胎儿中,8例超声随诊发现有严重合并症,NT平均厚度为7.3mm (4.8~12.6mm)。经过上面的羊水穿刺和超声随诊检查都正常的最后22例胎儿,NT平均厚度为3.8mm (3.0~5.4mm),至孕中期时消退,进一步随诊至出生后3天未见任何异常。但有2例胎儿NT虽正常但超声随诊检出为先天性心脏病。  

  但也要考虑,测量过程中的误差也是难免的,我在相隔不到4天做了两次,两个技术员做的,1个量的3.6mm, 1个量的2.7mm,相差快1mm了,不过,大家想想,1mm才有多厚呀!何况是隔着妈妈肚皮量的。还要求宝宝脖子不能弯,身体尽量平,而从超声专业的角度讲,测量的是厚度,是一维的指标,对于一个三维立体的脖子,也有点瞎子摸象的局限性。

   从他们的研究结果可以看出,NT值在3.0mm以下基本是安全的,而在美国正常值就是3.0mm.但总的来说,NT值越大,胎儿异常的可能性越大。如果NT值在6.0mm以上,胎儿发育正常的可能性就很小。


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你是在哪家医院检查的嘛??

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我觉得只要是大点的医院,医生就要直接开单子做,其他的都没浪个听医生说给,我嫂嫂在大坪医院检查的,医生也是直接开单子做检查老

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哦,这样啊。

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我在新桥检查的,好像没这项也

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草绿色的线 发表于 2011-11-16 18:01
回复 银银218 的帖子

你是在哪家医院检查的嘛??

重医附一院,我看了的那个医院一般第一次去检查(12周)一共要花1200左右给,因为它把能检查的都检查了
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美妈们,你们在做第一次产检的时候做NT检查没得? ...
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