重医附一院产科无创DNA（基因）检测

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水果迷

二年级

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楼主

无创DNA（基因）检测

门诊产检出现以下情况，推荐无创DNA（基因）检测，减少染色体异常儿的出生：

1.
拒绝羊水穿刺或担心羊水穿刺的孕妇

2.
错过了羊水穿刺的时间（18-22周）的孕妇

3.
孕早期和中期没有做唐氏筛查和NT测定的孕妇

4.
不愿意做唐氏血清学筛查的孕妇

5.
胎儿超声检查发现以下情况：NT增厚、心室内强回声、单脐动脉、侧脑室增宽、后颅窝积液、肾盂扩张（积水）、脉络丛囊肿、胎儿长骨短小、肠管内强回声等。

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保持微笑。

幼大班

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沙发

心室内强回声这个是怎么回事. ?

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jance123321

幼大班

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板凳

这个一般是多少周的时候做比较好啊？

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千寻的妈

幼大班

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地板

回复水果迷的帖子

哈哈，我去那边做完回来了

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豆豆321

幼小班

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5^#

回复保持微笑。的帖子

关于B超胎儿左心室强回声点的相关资料
一般左心室的回声点都没问题，是胎儿心脏的钙化点。如果两个心室都有，可能会有问题。强回声点和心脏异常无关，没必要查心脏超声，但和和染色体异常有关,就是所谓的唐氏儿.

相关资料：

因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。
但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。

心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系：
左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。
而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。

胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。
心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。

鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏疾病相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。